Несмотря на предполагаемую связь между генетикой и астмой, генетические мутации составляют лишь небольшую часть риска для развития болезни, согласно исследованию, опубликованному в Nature Communications.
Предполагается, что редкие генетические мутации объясняют наследственность болезни, но данные проведенного в Университете Чикаго исследования говорят о другом. Анализируя кодирующие области геномов более 11000 человек, ученые идентифицировали мутации всего у 3 генов, связанных с риском астмы. По мнению специалистов, предыдущие исследования переоценили наследуемость астмы. Из-за широкого характера заболевания, в большинстве исследований внимание было сосредоточено на часто встречающихся мутациях. Тем не менее, так можно объяснить лишь небольшую – 5% – долю риска наследования и развития астмы.
Было исследовано почти 33 000 редких мутаций у 11000 людей различных этнических групп – европейских, африканских и латиноамериканских. Внимание обращалось на мутации, наиболее часто встречающиеся в одной этнической группе, но редко – в других.
Только мутации в генах GRASP, GSDMB и MTHFR показали статистическую связь с риском развития астмы. Мутации в первых двух генах были обнаружены в основном у латиноамериканского населения. Их редкость и этническая специфичность не объясняют широкое распространение болезни.
Источник: Nature Communications
Комментарий: Рассуждения о мутациях, как причине астмы, – чистой воды спекуляция. Поскольку в таком случае не выявлялось бы никаких закономерностей в ее появлении. А ведь вполне определенно замечено, у кого, когда и с какими проявлениями чаще всего развивается эта болезнь.