Потенциальный новый метод лечения, который обращает вспять эффекты легочного фиброза, респираторного заболевания, при котором развивающиеся в легких рубцы затрудняют дыхание, изучается учеными Йельского университета. В лечении используются микроРНК MIR-29, которые доставляются в ткани легких внутривенно. При экспериментах на мышах микроРНК-29 не только блокировали легочный фиброз, но и запускали обратный процесс через несколько дней.
При введении в кровь, молекулы попадают в легкие и создают устойчивый эффект. Авторы исследования впечатлены тем, что они способны изменить воздействие фиброза, а не только предотвратить заболевание.
Исследование является результатом сотрудничества между учеными Йельского университета и компании из штата Колорадо, ранее разработавшей микроРНК-29 в качестве возможной терапии для сердечной болезни. Следующий шаг работы авторы видят в оценке MIR-29 в качестве терапевтического средства при идиопатическом легочном фиброзе, который считается редким заболеванием и в настоящее время затрагивает более двухсот тысяч человек в Соединенных Штатах, где, в среднем, ежегодно от него умирают около тридцати тысяч человек. Средняя продолжительность жизни с момента постановки диагноза составляет 3-5 лет.
Источник: EMBO Molecular Medicine