Ketek (телитромицин) был одобрен FDA в 1994 году для лечения инфекций дыхательных путей, синусита, внебольничных инфекций и бронхита. В связи с появлением сообщений о серьезных проблемах с печенью принимавших препарат пациентов, а также о нескольких смертельных случаях, препарат будет иметь предупреждение о возможном развитии печеночной недостаточности и тяжелых травм.
В инструкции особое внимание пациентов просят обращать на первые же признаки у них возможного гепатита – общее недомогание, усталость, желтуху, анорексию и тошноту. Тем не менее, производители и FDA считают, что преимущества препарата перевешивают возможные риски.
В течение апреля 2006 года в FDA было сообщено о 12 случаях острой печеночной недостаточности, из которых 4 закончились смертью. Все пациенты принимали Ketek. Даже несмотря на то, что число смертей и печеночной недостаточности пропорционально выше, чем можно было бы ожидать при приеме других антибиотиков, эксперты пока не могут сделать вывод о более высоком риске серьезных осложнений для этого препарата по сравнению с другими.